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ABERRACIONES CROMOSOMICAS []

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Autor:	Huamán Guerrero, Moisés Francisco; Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel; Arias Rayo, Jorge Luis; Huamán Joo, Moisés Arturo.
Título:	Diagnóstico prenatal de anomalías congénitas^ies / Prenatal diagnosis of congenital anomalies
Fuente:	Rev. peru. ginecol. obstet;53(3):181-186, jul.-sept. 2007. ^bilus, ^btab.
Resumen:	INTRODUCCIÓN. El diagnóstico prenatal temprano de anomalía cromosómica, requiere de técnicas invasivas, como la amniocentesis y la biopsia de vellosidades coriales. Presentamos nuestra experiencia y el valor predictivo de los marcadores ecográficos de riesgo. DISEÑO. Estudio descriptivo transversal. LUGAR. Instituto Latinoamericano de Salud Reproductiva, Lima, Perú. MUESTRAS BIOLÓGICAS. Líquido amniótico y placenta. INTERVENCIONES. Se analizó los resultados de 163 amniocentesis y 12 biopsias de vellosidades coriales, realizadas durante el período comprendido entre enero 2003 y setiembre 2007. PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADOS. Anormalidades cromosómicas. RESULTADOS. La indicación más frecuente para solicitar diagnóstico prenatal fue la edad materna mayor a 38 años. Del total de muestras estudiadas (172), en 27,9 por ciento el resultado fue positivo para anomalía cromosómica (48 casos), siendo más frecuente la trisomía 21. El mayor porcentaje de resultados anormales se encontró en los casos que presentaban más de un hallazgo ecográfico anormal, siendo el higroma quístico el marcador ecográfico más frecuentemente observado. CONCLUSIONES. Los marcadores ecográficos representan un criterio de inclusión muy importante en la selección de pacientes para diagnóstico prenatal, con mayor valor predictivo en el higroma quístico y la translucencia nucal. (AU)^iesINTRODUCTION. Early prenatal diagnosis of chromosomal anomalies requires invasive techniques such as amniocentesis and chorionic villous sampling. We present our experience and the predictive value of ultrasonographic risk markers. DESIGN. Descriptive, transversal study. SETTING. Instituto Latinoamericano de Salud Reproductiva, Lima, Peru. BIOLOGIC SAMPLES. Amniotic fluid and placenta. INTERVENTIONS. We analyzed the results of 163 amniocentesis and 12 chorionic villous sampling performed at our institute between January 2003and September 2007. MAIN OUTCOME MEASURES. Chromosome anomalies. RESULTS. The most frequent indication for prenatal invasive techniques was maternal age above 38 years; 48 (27,9 per cent) of the samples obtained were positive for chromosomal anomalies and trisomy 21 the most common finding. The highest frequency of chromosomal anomalies was found in pregnancies with more than one ultrasonographic marker; cystic higroma was the most frequent marker. CONCLUSIONS. Ultrasonographic markers are important inclusion criteria in prenatal diagnosis patients’ selection. Cystic higroma and abnormal nuchal translucency showed the highest predictive values. (AU)^ien.
Descriptores:	Aberraciones Cromosómicas Diagnóstico Prenatal Amniocentesis Muestra de la Vellosidad Coriónica - Epidemiología Descriptiva Estudios Transversales
Límites:	Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol53_n3/pdf/A08V53N3.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel; Díaz, Alicia; Paredes, Denisse; Rodríguez, Orlando; Quispe, Edwin; Klein de Zighelboim, Eva.
Título:	Estudio cromosómico en el aborto espontáneo y su aplicación clínica^ies / Chromosome study in spontaneous abortion, clinical application
Fuente:	Rev. peru. ginecol. obstet;53(2):124-129, abr.-jun. 2007. ^btab.
Resumen:	OBJETIVO: Determinar la frecuencia de anomalías cromosómicas en los abortos espontáneos, la influencia de la edad materna y la edad gestacional, y analizar la aplicación clínica de estos datos en la práctica obstétrica y en el manejo de futuras gestaciones de la paciente. DISEÑO: Estudio descriptivo transversal. LUGAR: Instituto de Medicina Genética, Lima, Perú. MATERIALES: Muestras de abortos espontáneos recibidos para estudio, entre los años 1995 y 2007. INTERVENCIONES: Se obtuvo los datos de 1088 muestras de abortos espontáneos, analizando el cariotipo, la edad materna y la edad gestacional. PRINCIPALES MEDIDAS DE RESULTADOS: Normalidad o anormalidad del cariotipo, edad materna. RESULTADOS: De las 1088 muestras de abortos espontáneos, 332 (30,5 por ciento) tuvieron cariotipos normales y 756 (69,5 por ciento) cariotipos anormales. En el grupo de anomalías cromosómicas, las triploidías tuvieron una frecuencia de 60,3 por ciento, la poliploidía, 16,4 por ciento, y la monosomía de X, 9,5 por ciento. A mayor edad materna, la prevalencia de aneuplodías aumentó. CONCLUSIONES: El estudio citogenético del aborto espontáneo permite determinar la causa de la pérdida gestacional, establecer un diagnóstico, planificar el manejo de futuras gestaciones e informar a la pareja sobre el pronóstico de estas. (AU)^iesOBJECTIVES: To describe the frequency of chromosome anomalies in spontaneous abortions, the influence of maternal and gestational age, and the application of this knowledge in obstetrical practice, and in future pregnancies management. DESIGN: Descriptive transversal study. SETTING: Genetics Medical Institute, Lima, Peru. MATERIALS: Spontaneous abortions samples recieved for study between 1995 and 2007. INTERVENTIONS: Data of 1088 spontaneous abortions samples were obtained and karyotype, maternal age and gestational age were analyzed. MAIN OUTCOME MEASURES: Karyotype normality or abnormality, maternal age. RESULTS: Karyotype was normal in 332 (30,5 per cent) of the 1088 samples and abnormal in 756 (69,5 per cent). Among chromosomal anomalies, aneuploidy showed a frequency of 60,3 per cent, polyploidy, 16,4 per cent, and X monosomy, 9,5 per cent. Prevalence of aneuploidy rose with maternal age. CONCLUSIONS: Cytogenetic study of spontaneous abortion is useful to determine gestational loss cause and diagnosis, plan future pregnancies and inform the couple on prognosis. (AU)^ien.
Descriptores:	Aborto Espontáneo Aberraciones Cromosómicas Asesoramiento Genético - Epidemiología Descriptiva Estudios Transversales
Límites:	Humanos Femenino
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol53_n2/pdf/A10V53N2.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Zavala Coca, Carlos Alberto.
Título:	Reporte de casos de estudio citogenético en gestantes^ies / Cytogenetic studies in pregnant women
Fuente:	Rev. peru. ginecol. obstet;57(1):38-42, ene.-mar. 2011. ^btab, ^bilus.
Resumen:	Introducción: El diagnóstico prenatal incluye todos los actos diagnósticos usados para detectar alteraciones congénitas en el feto. La amniocentesis y el estudio de las muestras de vellosidades coriales son las técnicas más comúnmente utilizadas en diagnóstico prenatal y su objetivo es descubrir alteraciones cromosómicas en un feto de riesgo, ya sea por edad materna o por la presencia de marcadores ecográficos. Objetivos: Analizar las frecuencias de cromosomopatías y éxito del cultivo en pacientes atendidas en un centro especializado. Diseño: Estudio retrospectivo. Institución: Reprogenetics SAC. Participantes: Gestantes de edad mayor de 35 años o con marcadores de anormalidades fetales. Intervenciones: En 118 pacientes atendidas en el periodo junio 2007 a agosto 2010 se analizó los datos de frecuencias de las diferentes cromosomopatías y de éxito del cultivo. También, la edad materna media, edad gestacional e indicaciones del estudio citogenético prenatal. Las muestras de líquido amniótico fueron obtenidas por punción transabdominal, bajo control ecográfico y con total asepsia. Las muestras de vellosidades coriales fueron obtenidas de productos abortados. Las células de líquido amniótico y de las vellosidades coriales fueron cultivadas en medio AmnioMax en estufa húmeda, a 37ºC y atmósfera de CO2 al 5%, durante 10 a 12 días. Los cromosomas fueron analizados con técnicas de bandas G, entregándose el resultado dentro de los 15 días deextraída la muestra. Principales medidas de resultados: Éxito de cultivos y cromosomopatías encontradas. Resultados: El cariotipo fetal se obtuvo en 95,8% de las muestras y en 52,2% de ellas se observó una anomalía cromosómica. La edad materna media para líquido amniótico fue 33,9 años (rango 23 a 43 años) y la edad gestacional media, según la fecha de la última menstruación, 16,1 semanas (rango 13 a 18 semanas). La edad materna media para muestras de vellosidades coriales fue 35,9 años (rango 26 a 44 años). (AU)^iesIntroduction: Prenatal diagnosis includesall diagnosis used to detect congenital alterations in the fetus. Amniocentesis and study of chorionic villus sampling are the most common techniques used in prenatal diagnosis in order to detect chromosomal alterations in a fetus at risk because of mother’s age or presence of ultrasound markers. Objectives: To determine frequency of chromosomopathies and culture success in patients attended in a specialized centre. Design: Retrospective study. Setting: Reprogenetics SAC, Lima, Peru. Participants: Pregnant women with age above 35 years or with ultrasound markers of fetal anomalies. Interventions: In 118 patients attended from June 2007 through August 2010 data of frequency of chromosomopathies and culture success were analyzed aswell as mean mother age, gestational age and indications of prenatal cytogenetic study. All amniotic fluid samples were obtained by transabdominal puncture with ultrasound guide and asepsis. Chorionic villus sampling was obtained from miscarriages. Cells from both amniotic liquid and chorionic villus were cultured in AmnioMax medium in wet oven at 37ºC and 5% CO2 atmosphere during 10 to 12 days. Chromosomes were analyzed by G banding techniques and results were delivered with in 15 days of sample collection. Main outcome measures: Cultures success and chromosomopathies found. Results: Fetal karyotypes were obtained in 95,8% of cultures and a chromosomal anomaly was found in 52,2%. Mean maternal age for amniotic fluid study was 33,9 years (range: 23 to 43 years) and mean gestational age from date of last menstrual periods was 16,1 weeks (range 13 to 18 weeks). Mean maternal age for chorionic villus sampling was 35,9 years (range: 26 to 44 years) and mean gestational age 11,8 weeks (range 9 to 18 weeks). Conclusions: In half of samples for fetal karyotype a chromosome abnormality was encountered. Even though number of samples analyzed was low data agree with other authors’ reports. (AU)^ien.
Descriptores:	Citogenética Diagnóstico Prenatal Amniocentesis Muestra de la Vellosidad Coriónica Anomalías Congénitas Aberraciones Cromosómicas - Estudios Retrospectivos
Límites:	Humanos Femenino Embarazo Adulto Joven Adulto
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/vol_57n1/pdf/a08v57n1.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Guevara Fujita, María Luisa; Castillo C., Erika; Enríquez Valencia, Yanina Pastora; Ramos Llica, Eva; Fujita Alarcón, Ricardo; Castañeda Castañeda, Benjamín.
Título:	Aberraciones cromosómicas in vitro para evaluar genotoxicidad de extractos de Abuta grandifolia (abuta) y Alchornea castaneifolia (hiporuro)^ies / In vitro chromosome aberration analysis to evaluate genotoxicity of extracts of Abuta grandifolia (abuta) and Alchornea castaneifolia (hiporuro)
Fuente:	Horiz. med. (Impresa);9(1):24-29, ene.-jun. 2009. ^btab, ^bilus.
Resumen:	La evaluación de plantas medicinales usando parámetros de genotoxicidad, nos permite indicar si alguno de sus componentes puede provocar daño al material genético, a niveles génico o cromosómico. Este daño puede estimarse y determinará si el uso de la planta es conveniente o si por el contrario, el efecto benéfico aludido, se ve opacado por el probable efecto genotóxico. De forma alternativa, esta misma metodología permitiría detectar el efecto protector de una planta frente a la acción de mutágenos, lo cual redundaría en beneficio de los usuarios. Objetivo: Evaluar, in vitro, el efecto genotóxico del extractos de Abuta grandifolia, “Abuta” y Alchornea castaneifolia, “Hiporuro”. Materiales y método: se realizaron cultivos de linfocitos obtenidos de sangre periférica, agregando los extractos de Abuta grandifolia, “Abuta” y Alchornea castaneifolia, “Hiporuro” a diferentes concentraciones. Posteriormente, se realizó la evaluación citológica de aberraciones cromosómicas. Resultados: Se encontró un número elevado de aberraciones cromosómicas, tanto para el cultivo con Abuta como para el de Hiporuro. Este efecto se observó a diferentes concentraciones de extracto. Conclusiones: Las aberraciones cromosómicas encontradas en el presente trabajo, implicarían un efecto genotóxico de ambas plantas medicinales en el sistema in vitro empleado. Se requiere más estudios a diferentes niveles de organización que complementen los resultados reportados de este trabajo. (AU)^iesThe evaluation of plants used in traditional medicine base don genotoxic parameters, allows researchers to determinate if some component could promote, genetic or chromosomal damage. This damage can be measured and, allow to determine the convenience of its use or, on the contrary, if its beneficial effect in undermined by the genotoxic effect. Moreover, this method would make it possible to detect the protective effect of the plant as opposed to a mutagen, which would enhance the benefit of its use. Objective: To evaluate the genotoxic effect of extracts of Abuta grandifolia, “Abuta” and Alchornea castaneifolia, “Hiporuro”, using an in vitro test. Materials and method: Lymphocytes were cultured from peripheral blood, adding Abuta or Hiporuro extracts in different doses. Cytological evaluation of chromosome aberration was performed and registered. Results: An increased number of chromosome aberrations in Abuta and Hiporuro culture were found for different doses of extract. Conclusions: Chromosome aberrations found in the present work, would implicate a genotoxic effect in both plants in the system used. More studies are needed to complement the results of this research. (AU)^ien.
Descriptores:	Aberraciones Cromosómicas Genotoxicidad Menispermaceae Euphorbiaceae
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/hm/v9n1/a6.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE386.1
Autor:	Souza, L. D.
Título:	A case of a 69, XXY infant with a survival to age 40 months^ien.
Fuente:	Flumen;4(2):122-125, jul.-dic. 2008. ^bilus^c30 cm.
Resumen:	Triploidía es la presencia de un set completo extra de cromosomas, la misma que puede ser una contribución de padre o de madre. Triploidías se encuentran en aproximadamente 6% de abortos espontáneos y solamente 1% de las mismas llega a término. Los fetos triploides pueden clasificarse en: Tipo I que corresponde a fetos en los cuales el material viene del padre (diántricos). Este tipo presenta de mediana a moderado retardo en el crecimiento así como molas hidatidiformes. El tipo II, en el cual el complemento extra viene de la madre y presentan un retardo intrauterino severo y asimétrico (digénico). La taza de supervivencia de éstos últimos es más alta que en el caso anterior y hasta el momento no se conoce un caso de triploidía con una supervivencia mayor a los 312 días. En el presente estudio reportamos a un infante masculino quien sobreviviera hasta los 40 meses de edad. El paciente nació de una madre saludable de 29 años de edad, con 30 semanas de gestación. Este paciente fue admitido a la unidad de cuidados intensivos (NICU), por presentar problemas de respiración. Los valores normales de 7-dehy drocolesterol excluyendo el hecho de que se tratara del síndrome de Smith-Lemli-Opitz. Se ordenaron realizar estudios citogenéticas debido a los rasgos dismórficos del paciente. El estudio citogenética de este paciente arrojó un cariotipo de 69,XXY sin evidencia de mosaicismo. Los hallazgos clínicos así como el tiempo extraordinariamente largo de sobrevivencia son sugestivos de una triploidía de origen digénico. (AU)^ies.
Descriptores:	Aberraciones Cromosómicas Feto/anomalías
Límites:	Humanos Masculino Femenino Recién Nacido Lactante Preescolar
Medio Electrónico:	http://issuu.com/flumen.usat/docs/8.0 / es
Localización:	PE386.1; RV 001.4, A45, -02-07/12-2008

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Id:	PE1.1
Autor:	Quispe, José; Almandoz, Angela; Quiroga Parodi de Michelena, María Isabel.
Título:	Traslucencia nucal fetal, un marcador de alteraciones cromosómicas en el primer trimestre^ies / Fetal nuchal translucency, marker of chromosome
Fuente:	Ginecol. & obstet;45(3):183-186, jul. 1999. ^bilus.
Resumen:	Objetivo: Se evalúa la efectividad de la medición de la translucencia nucal en un examen de ultrasonido rutinario para la detección prenatal de síndrome de Down. Material y métodos: Estudio ecográfico entre las 10 y 14 semanas de edad gestacional para medición de la translucencia nucal, a fin de determinar la asociación de incremento de la translucencia nucal y un cariotipo fetal anormal. Resultados: Un total de 423 pacientes únicas y un embarazo gemelar fueron estudiadas. Hubo 410 fetos con valores de 3 mm o menos, de los cuales nacieron 409 productos normales y un feto con trisomía 13. De un total de 14 fetos con valores mayores de 3 mm de translucencia nucal encontramos 3 bebes normales, 7 bebes con trisomía 21, dos bebes con síndrome de Turney y 2 muertes fetales intrauterinas sin estudio genético. Se realizó 64 amniocentesis para cultivo de células fetales, 5 estudios cromosómicos en productos abortados espontáneamente y un estudio a un bebe nacido vivo con malformaciones. Conclusión: Este estudio demuestra que la medición de la translucencia nucal en el primer trimestre es un método efectivo de despistaje de anomalías cromosómicas fetales y que es posible la implementación de un programa de screening en la práctica rutinaria. (AU)^iesObjective: We evaluated the effectiveness of fetal nuchal translucency thickness measurement in routine transvaginal ultrasound screening at 10-14 gestational weeks as a predictor of Downs syndrome in the fetus. Material and methods: A total of 424 pregnant women including one with a twin pregnancy were scanned in the first trimester of pregnancy using a fixed cutoff point of 3 mm for the nuchal translucency measurement. Among these cases 64 had an amniocentesis for fetal karyotyping, other 5 fetuses miscarried spontaneously and one malformed liveborn had also a chromosome analysis. Results: The 410 cases with nuchal translucency thickness less than 3 mm resulted in 409 normal newborns and one baby trisomy 13. A nuchal translucency of 3 mm or greater was detected in 14 pregnancies with the following results: 3 normal babies, 7 with Downs syndrome, 2 with Turners syndrome and 2 were miscarried spontaneously without chromosome analysis. Conclusion: This study demonstrates that first trimester nuchal translucency combined with maternal age is an effective method of screening for fetal chromosomic abnormalities and can be used in routine clinical practice. (AU)^ien.
Descriptores:	Aberraciones Cromosómicas Ultrasonografía Prenatal/utilización Primer Trimestre del Embarazo Medida de Translucencia Nucal - Estudios Prospectivos Estudios Longitudinales
Límites:	Humanos Femenino Embarazo
Medio Electrónico:	http://sisbib.unmsm.edu.pe/bvrevistas/ginecologia/Vol_45N3/translusencia.htm / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Torres Ramírez, Luis Eduardo; Cosentino Esquerre, Carlos Alberto; Mori Quispe, Nicanor; Vélez Rojas, Miriam Elena.
Título:	Probable neurodegeneración asociada a pantotenato Kinasa (PKAN). Estudio de cuatro casos en Perú^ies / Likely degeneration associated with pantothenate kinase (PKAN). Study of four cases in Peru
Fuente:	Diagnóstico (Perú);51(1):46-51, ene.-mar 2012. ^bilus, ^btab.
Resumen:	Introducción: La PKAN (Neurodegeneración Asociada a Pantotenato Kinasa) es una enfermedad autosómica recesiva caracterizada clinicamente por presentarse en la primera infancia, regresión en el desarrollo psicomotor, compromiso extrapiramidal, piramidal y neuro-oftalmológico, de curso progresivo y fatal. La alteración genética se encuentra en el cromosoma 20p12.3-p13 que codifica la pantotenato kinasa, que regula el metabolismo del pantotenato, fundamental en la síntesis de ácidos grasos. Su alteración resulta en un aumento de la concentración de cisteína y el depósito de hierro en los ganglios basales. Casos Clínicos: Se presentan cuatro pacientes, dos de ellos con antecedente de consanguinidad, que iniciaron síntomas neurológicos entre los 3 a 6 años de edad, caracterizados por distonía, coreoatetosis, regresión psicomotora, compromiso visual y piramidalismo, de curso progresivo, que fallecieron antes de los 10 años de edad. La RM de encéfalo mostró las características imágenes de “ojos de tigre”, correspondientes al depósito de hierro en los globos pallidus, concluyéndose en el diagnóstico de PKAN. Conclusión: Se presentan cuatro pacientes peruanos que por sus características hereditarias, clínicas y radiológicas corresponden al diagnóstico de PKAN. (AU)^iesIntroduction: PKAN is an autosomal recessive disorder clinically characterized by delayed motor involvement, pyramidal and extrapyramidal symptoms, and neuro-ophthalmologic involvement with a progressive course and fatal outcome.The causal gene is localized to chromosome 20pI2.3-pI3 which encodes forpanthothenate kinase. Pantothenate kinase regulates panthothenate metabolism and is integral to fatty acids synthesis. Its alteration may result in an elevated concentration of cysteine and iron accumulation in the basal ganglia. Case Report: We report four patients between the ages of 3 and 6 with a history ofconsanguinity who presented with a specific constellation of neurological symptoms, characterized by dystonia, choreoatetosis, psychomotor regression, visual involvement, pyramidalism, and a progressive course culminating in death prior to the age of 10. MRI showed the "eye-of-the-tiger" sign related to iron deposits at the globus pallidus, consistent with the diagnosis of PKAN.Conclusion: We report four Peruvian cases that according to inheritance, clinical and imaging characteristics correspond with a diagnosis of PKAN.^ien.
Descriptores:	Neurodegeneración Asociada a Pantotenato Quinasa Aberraciones Cromosómicas Perú
Límites:	Humanos Masculino Femenino Niño
Medio Electrónico:	http://repebis.upch.edu.pe/articulos/diag/v51n1/a9.pdf / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE1.1
Autor:	Bustillos Villalta, Katia Paola; Quiñones Campos, Miluska.
Título:	Síndrome de Edwards de larga supervivencia: efecto del tratamiento rehabilitador integral^ies / Long-term surviving Edward´s syndrome: effect of integral rehabilitating treatment
Fuente:	Rev. méd. hered;25(2):89-92, abr.-jun. 2014. ^bilus.
Resumen:	Se reporta el caso de una adolescente de 15 años de edad con diagnóstico de Síndrome de Edwards referida a nuestro servicio de rehabilitación desde el primer año de vida. La paciente presenta rasgos dismórficos múltiples y desde el año de edad ha recibido tratamiento rehabilitador integral en: terapia física, terapia ocupacional, terapia de lenguaje, terapia de modificación de conducta y terapia de psicomotricidad. Actualmente asiste a terapia ocupacional y terapia de modificación de conducta, con controles médicos periódicos. (AU)^iesWe report the case of a 15-year-old female patient referred to our service with the diagnosis of Edward´s syndrome made at the first year of life. The patient presented with multiple dysmorphic features, and was receiving integral rehabilitation including physical therapy, occupational therapy, language therapy, and conduct modifying and psychomotor therapies. She is receiving occupational and conduct modifying therapies regularly. (AU)^ien.
Descriptores:	Trisomía/genética Aberraciones Cromosómicas Calidad de Vida Fisioterapia
Límites:	Humanos Femenino Adolescente
Medio Electrónico:	http://www.upch.edu.pe/vrinve/dugic/revistas/index.php/RMH/article/view/251/218 / es
Localización:	PE1.1

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Id:	PE13.1
Autor:	Rosales Rimache, Jaime Alonso.
Título:	Uso de marcadores genotoxicológicos para la evaluación de agricultores expuestos a plaguicidas organofosforados^ies / Use of genotoxic markers for the evaluation of farmers exposed to organophosphorous pesticides
Fuente:	An. Fac. Med. (Perú);76(3):247-252, jul.-set. 2015. ^btab.
Resumen:	Introducción. Los plaguicidas organofosforado son compuestos utilizados para el control de plagas en actividades agrícolas; genera exposición ocupacional asociada a posibles intoxicaciones agudas y crónicas que se manifiestan por alteraciones a nivel bioquímico, molecular y genético, los cuales pueden ser evaluados mediante el uso de marcadores genotoxicológicos. Objetivo. Determinar el uso de marcadores genotoxicológicos para la evaluación de agricultores expuestos a plaguicidas organofosforados. Diseño.Observacional, analítico, transversal con grupo control. Lugar. Empresa de agroexportación de espárragos en el Distrito de Virú, La Libertad. Intervenciones. Se determinó la actividad enzimática de la colinesterasa sérica (BChE) y eritrocitaria (AChE), y se hizo ensayos de genotoxicidad (aberraciones cromosómicas, ensayo cometa y micronúcleos) en 59 trabajadores expuestos a plaguicidas (grupo expuesto) y 50 personas sin exposición a plaguicidas (grupo control). Principales medidas de resultados. Actividad enzimática de la colinesterasa sérica (BChE) y eritrocitaria (AChE), y ensayos de genotoxicidad (aberraciones cromosómicas, ensayo cometa y micronúcleos). Resultados. Las edades promedio del grupo expuesto y control fueron de 39,6±10,8 y 34,0±11,5 años, respectivamente. En referencia a la actividad BChE, se encontró diferencia significativa (p<0,001) entre el grupo expuesto (4 733.0±1 350.1 U/L) y control (7 075.0±1 674.0 U/L). Caso contrario se presentó en la actividad AChE entre el grupo expuesto (4 867,0±632,2 U/L) y control (5 051,0±505,5 U/L). Además, se evidenció la inhibición de ambas enzimas en 9 trabajadores expuestos por debajo del valor de referencia. No se evidenció diferencias significativas en los marcadores genotoxicológicos, a excepción del recuento de micronúcleos, puentes nucleoplásmicos, gemaciones, binucleaciones celulares y cariorexis de células de epitelio bucal; y en la evaluación del daño al ADN mediante el ensayo cometa (p<0,05) se...(AU)^iesIntroduction: Organophosphorous pesticides are compounds used to control pests in agricultural activities. They generate potential occupational exposure associated with acute and chronic poisoning manifested by biochemical, molecular and genetic alterations that may be assessed using genotoxic markers. Objective: To evaluate genotoxicologic markers use for assessing farmers exposed to organophosphate pesticides. Design: Observational, analytical, cross-sectional study with control group. Institution: Asparagus Agro Exportation Company in District of Virú, La Libertad. Interventions: Enzyme activity of serum (BChE) and erythrocyte cholinesterase (AChE), and genotoxicity assays (chromosome aberrations, comet assay and micronucleus) were assessed in 59 workers exposed to pesticides (exposed group) and 50 individuals not exposed to pesticides (control group). Main outcome measures: Enzyme activity of serum (BChE) and erythrocyte cholinesterase (AChE), and genotoxicity assays (chromosome aberrations, comet assay and micronucleus). Results: Average age of the exposed and control groups were respectively 39.6 ± 10.8 and 34.0 ± 11.5 years. Referring to BChE activity, significant difference (p<0.001) was found between the exposed group (4733.0 ± 1350.1 U/L) and control group (7075.0 ± 1674.0 U/L). The contrary occurred in the AChE activity between the exposed (4867.0 ± 632.2 U/L) and control group (5051.0 ± 505.5 U/L). Furthermore, there was evident inhibition of both enzymes below the reference value in 9 workers. No significant difference was observed in genotoxic markers, except for buccal epithelium cells micronuclei count, nucleoplasmic bridges, buddings, binucleation and karyorrhexis. In comet assay DNA damage evaluation (p<0.05) mean queue intensity was 8.28 ± 1.85 (range: 6.06-15.75) and 7.30 ± 1.25 (range: 4.04-9.41) for the exposed and control groups, respectively. Conclusions: Use of genotoxicologic markers provided relevant information to predict cnacer...(AU)^ien.
Descriptores:	Insecticidas Organofosforados Colinesterasas Pruebas de Micronúcleos Aberraciones Cromosómicas Genotoxicidad Exposición a Plaguicidas Agricultura - Estudio Observacional como Asunto Estudios Transversales
Límites:	Humanos Masculino Femenino Adulto Joven Adulto Mediana Edad
Medio Electrónico:	http://revistasinvestigacion.unmsm.edu.pe/index.php/anales/article/view/11233/10196 / es
Localización:	PE13.1; PE1.1

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